Область применения: Целями освоения дисциплины является формирование у обучающихся определенного состава компетенций (результатов освоения) для подготовки к профессиональной деятельности.

Назначение: Предназначен для формирования у обучающихся:

1.      знаний в области использования современных методов и реагентов для синтеза высоко функционализированных органических молекул, основных закономерностях протекания этих реакций.

2.      навыков поиска научной информации в области органической химии и органического синтеза, работы с профессиональной литературой.

3.      навыков, необходимых для осуществления синтеза органического вещества по известной методике, его выделения, очистки и идентификации экспресс методами.

4.      навыков обработки экспериментальных данных и составление отчета о полученных экспериментальных результатах.

5.      знаний о роли химии в развитии современной цивилизации, о существующих негативных последствиях научно-технического прогресса, о вкладе органической химии в решение проблем устойчивого развития.

6.      способности к самообучению и непрерывному профессиональному самосовершенствованию.

Состав:

- Теория кислот и оснований органических соединений.  Спирты и фенолы.

1.1 Спирты и Фенолы: классификация, номенклатуры, строение, физические свойства, получение (кумольный метод, сплавление сульфонатов со щелочью, процесс, гидролиз солей диазония), 

1.2  Кислотно-основные свойства. Реакции фенолов: синтез простых и сложных эфиров, алкилирование и ацилирование (кинетический и термодинамический контроль, карбоксилирование (реакция Кольбе), формилирование (реакция Раймера-Тимана), взаимодействие с формальдегидом (фенолформальдегидные смолы). 

- Кислородсодержащие органические соединения.

2. Карбонильные соединения. 

2.1 Карбонильные соединения. Строение, номенклатура. Синтез альдегидов и кетонов: окисление спиртов, гидратация ацетиленов, ацилирование по Фриделю-Крафтсу. Реакции альдегидов и кетонов: взаимодействие с реактивами Гриньяра, ацетиленидами металлов, присоединение воды и спиртов (получение ацеталей, кеталей), цианидов, бисульфита, производных аммиака (получение оснований Шиффа, оксимов, гидразонов, фенилгидразонов, семигидразонов).

2.2 Реакции восстановления и окисления (восстановление до спиртов, до алканов - реакция Кижнера, окисление до карбоновых кислот, с разрывом С-Ссвязи). Реакция Канниццаро. Качественные реакции на карбонильную группу Альдегиды и кетоны как С-Н-кислоты (альдольная конденсация, перекрестная альдольная конденсация). 

3. Карбоновые кислоты. 

3.1 . Строение, классификация и номенклатура карбоновых кислот. Физические свойства карбоновых кислот. Кислотные свойства карбоновых кислот (теория кислот и оснований Бренстеда-Лоури). Синтез карбоновых кислот: окислительные методы (окисление алкенов, спиртов, альдегидов, алкилбензолов), синтез Гриньяра, гидролиз нитрилов. 

3.2. Номенклатура производных карбоновых кислот. Взаимопревращения производных карбоновых кислот: синтез сложных эфиров (этерификация по Фишеру, ацилирование спиртов), гидролиз сложных эфиров (кислотный, основный катализ, получение мылов), синтез амидов (ацилирование аминов, аммонолиз сложных эфиров), кислотно-основно-катализируемый гидролиз амидов, синтез галогенангидридов карбоновых кислот, получение ангидридов карбоновых кислот (использование водоотнимающих агентов, ацилирующих агентов, кетена), синтез нитрилов (из амидов карбоновых кислот, из органических галогенидов), получение α-галогенкарбоновых кислот (реакция Геля-Фольгарда-Зелинского) и их дальнейшая функционализация.

- Азотсодержащие органические соединения

4. Азотсодержащие органические соединения

4.1 Нитросоединения: строение, номенклатура, получение (нитрование алканов, аренов). Реакции: нитросоединения - С-Н-кислоты (синтез нитроспиртов, нитроалкенов), восстановление нитробензола в щелочных и кислотных средах.

4.2 Амины Строение, классификация и номенклатура аминов. Физические свойства. Отдельные представители, проявляющие биологическую активность. Синтез аминов: алкилирование аммиака и аминов, восстановление азотсодержащих соединений (нитросоединений, нитрилов, амидов карбоновых кислот, иминов). Основные свойства аминов (теория кислот и оснований Бренстеда-Лоури). Реакции аминов: взаимодействие с кислотами, взаимодействие с азотистой кислотой, ацилирование аминов. Анализ аминов (изонитрильная проба, проба на β-нафтол, проба Гинсбергаматические соли диазония, азобензолы.

4.3 Соли диазония. Строение, номенклатура, относительная устойчивость, растворимость. Механизм диазотирования, диазотирующие (нитрозирующие агенты). Современные методы синтеза устойчивых ароматических солей диазония. Реакции солей диазония (азосочетание, восстановление, арилирование, алкилирование, С-С-сочетание, реакции Меервейна, Зандмейера, Шимана).